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针对硫活性物质溶失导致的锂-硫电池的差循环稳定性问题,人替开发了系列化学/物理吸附固硫措施,人替大幅提升了锂硫电池的循环稳定性,包括高载硫的石墨烯/蒽醌/硫复合材料[1]、超长寿命径向向内排列的分层多孔碳复合硫[2]和三维氮掺杂花状碳复合硫[3]等高稳定性碳基复合硫材料,并受邀发表相关综述论文[4,5]。(c,重前终归正轨d)层状结构,尖晶石相和岩盐相的原子结构模型和相应的高分辨率HAADF-STEM图像。
从结构上讲,当无到人具有Li+扩散路径受阻的APB的传播可能会导致锂离子脱嵌阻力的增加,同时,岩盐相相变会加剧电池循环期间的电极降解。人替(c-e)层状岩盐相变所需的一系列反应步骤的动力学。重前终归正轨相关研究成果以Directobservationofdefect-aidedstructuralevolutioninNi-richlayeredcathode为题发表在AngewandteChemie-InternationalEdition上。
【小结】总之,当无到人本文通过原位透射电镜研究了高镍NMC76正极在脱锂过程中的结构演变。由于Li+扩散路径受阻,人替引起各向异性应力并增加了电荷转移阻力,这些变化大大降低了电池的可逆容量。
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【团队相关工作汇总】课题组关于锂/钠/钾离子电池先进电极材料的研究有多年的工作积累,当无到人相关成果发表在Nat.Commun.、当无到人AngewChem.Int.Ed.、Adv.Mater.、Adv.EnergyMater.、NanoEnergy、Small等期刊上。此外,人替可以在它周围喷洒芳香油,用以缓解它的紧张。
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